天下奇闻异事看世界奇闻异事天下怪事未解之谜综合性探索网站

云南昆明医院里，陈万彩抱着婷婷在做康复训练治疗。让她心痛的是，来医院的路上，女儿虽然戴着帽子，但还是有皮肤被太阳晒到了，被晒到的皮肤一层一层往下掉。看着女儿痛得哇哇大哭，陈万彩只能无力地安抚女儿，自己却除了落泪没有任何办法。图为陈万彩和女儿黎洪婷。

说到女儿的情况，陈万彩声音哽咽：“女儿今年7岁了，现在只有20斤。不能说话、不能走路、不能照到一点阳光，好像是个被世界遗弃的孩子。是我把女儿带到世间受苦的，女儿是我活着的全部意义，就算全世界都放弃她，我也不会放弃，只要我还有一口气，不管这条路再难我也会陪着女儿走下去。”图为黎洪婷。

陈万彩家住云南省昭通市巧家县大山里的一个偏远落后的村落，观念传统落后。在老一辈人眼里，多子多福，认为家里多个劳动力生活会变得更好。在这种环境影响下，和丈夫黎开云成家后，陈万彩一家也先后有了四个孩子，3个女儿一个儿子。图为陈万彩。

陈万彩也有自己的想法，她觉得知识才真正能改变一家人的命运。因此，不管生活再苦再难，她都坚持着让孩子读书，可是平静的生活却在第四个孩子出生后被彻底改变，整个家再也没有了笑声。

2014年3月，陈万彩孕期待产，由于家中经济实在困难拿不出去医院的钱，丈夫黎开云赶忙去找接生婆，在家里生下了4女儿黎洪婷。多了一个女儿，一家人很高兴，陈万彩更是高兴得合不拢嘴。尽管这不是第一个孩子，可是看着女儿粉嘟嘟的脸蛋陈万彩怎么也看不够。图为陈万彩为女儿穿矫正鞋.

丈夫对她说：“老婆，你是咱家的大功臣，以后咱俩好好带大四个孩子，让他们都读书，咱家日子一定会越过越好。”身子虚弱的陈万彩幸福地点头回应着。

可是天有不测风云，平静的生活并没有持续多久就被打破。在婷婷6个月大时，陈万彩发现女儿依然和出生时的样子差不多，似乎没有长大。陈万彩不放心，和丈夫带着女儿到当地医院检查，医生告诉她，孩子就是发育得慢一点，时间长一点就好了。听医生这么说，陈万彩一颗悬着的心总算放了下来，开了一些药就带着女儿回家了。图为黎洪婷.

可是时间一天一天过去，婷婷的症状却没有得到一点改善。更让她忧心的是在女儿还出现了更可怕的症状，不能晒到一点阳光，只要被阳光照射到的皮肤就会一层一层往下落，就像蜕皮一样。当地医院条件有限一直查不出病因，陈万彩一家又一直靠种地为生，不但要负责3个孩子读书的费用还要维持一家人的生活开支，一直拿不出钱带女儿到大医院检查，只能简单吃一些药控制着。平时，陈万彩只能把女儿裹得严严实实的。

2017年，婷婷3岁时，陈万彩凑够了几千块钱和丈夫带着女儿到昆明儿童医院检查，婷婷被确诊为脑发育迟缓。没有什么文化的两夫妻不知道这个病意味着什么，当得知这个病不致命时，陈万彩长舒了一口气一直念叨着“那就好，那就好。”可医生接下来的话让她的心又悬了起来。“孩子的病很严重，以后都可能不会说话、不能走路，只有坚持做康复治疗才有恢复自理的希望。”图为陈万彩在晒衣服.

陈万彩懵了，她怎么也想不到，一家人都是健康的，为什么女儿会得这么严重的病。康复费用每个月都需要数万元，就是倾家荡产也拿不出女儿治疗的费用。陈万彩深知如果治疗，可能倾家荡产，女儿也不一定会有好的结果，不治的话，她就要眼睁睁地失去女儿，生活好像一下走进了死胡同。图为陈万彩推着女儿.

陈万彩再也坚持不住了，抱住丈夫嚎啕大哭。丈夫红着眼眶对她说：“这是一条命啊，是咱的亲骨肉，不能就这么放弃，女儿一年不好就治一年，十年不好就治十年，只要咱家还有一口饭吃，就要给女儿治下去。”丈夫的话给了陈万彩莫大的信心，她看着丈夫心里充满了感激。图为女儿在接受治疗。

其实丈夫怎么选择她都不会怪丈夫，只是她已经做好了准备，如果丈夫不同意继续给女儿治疗的话，她就离开这个家，女儿是她身上掉下来的肉，她不能没有女儿，女儿活她活，女儿不在了她也就不留了。

从这一天开始，一家人陪着婷婷走上了艰难的康复路。丈夫黎开云在陪了女儿两天后就不得不回家干活筹钱，陈万彩一个人留在医院陪女儿治疗。可是短短半个月，婷婷就花了一万多，借来的钱全部花光了，已经拿不出一分钱了，陈万彩不得不抱着女儿出院回家。

陈万彩的母亲今年已经61岁，腿部残疾走不了路已经10多年了，一直和女儿生活在一起。看着女儿抱着孙女回来了，赶忙询问治疗结果。当看着女儿沉默摇头一个劲抹眼泪时，陈万彩妈妈崩溃了。她哭着跟陈万彩说：“妈老了，帮不上什么忙，你爸爸身体也不好哮喘这么严重，如果不是为了照顾我们，你俩也不用窝在这个穷山沟里种地，现在也不会连孙女救命钱都拿不出。”图为医院里，陈万彩和女儿。

母亲的话让陈万彩愧疚不已，本该尽享天伦之乐的父母现在还要继续为孩子操劳，她不是一个好女儿更不是一个合格的妈妈。她哽咽着安慰母亲：“妈妈您做得够多了，是我没本事救不了婷婷。”陈万彩更加急迫地赚钱，这几年只要攒够一点钱了她就带女儿去治疗，没钱了就继续回家筹钱。

由于一直没有得到持续有效的治疗，婷婷的症状越发严重，直到6岁时也只有1岁多那样大，不会长，只有18斤多，还伴有吞咽困难，吃不进去东西，也只会叫“爸爸、妈妈”，别的什么话都不会说，如果晒到太阳，她蜕皮的症状也越来越严重。陈万彩每天以泪洗面，自责愧疚，可是她还是没有放弃希望，她一直苦苦坚持着，她总觉得只要坚持下去，女儿就还有希望一定会好起来的。图为陈万彩母女。

直到2020年，陈万彩打听到昆明康复医院有政策补助，有一定费用减免，她深知这可能是女儿最后一次希望。于是陈万彩赶忙带女儿来到这家医院，婷婷终于得以开始正规康复治疗。每天婷婷都要做PT、贴片、认知、引导、照红外线、针灸、言语等训练项目。为了怕女儿晒到阳光，婷婷在病房里也会拉上厚厚的窗帘。可是难免也要出去，尽管女儿被裹得很严实，可婷婷总会无意识地自己掀开，被太阳晒伤。看着被晒伤的女儿，陈万彩看在眼里痛在心里。图为黎洪婷。

尽管治疗之路受尽煎熬，但好在经过一年的治疗后，婷婷病情取得了巨大进步。7年来，孩子第一次可以扶着东西站起来了，体重也增加到了20斤。更让陈万彩高兴的是女儿开始有了互动意识，跟她说话会笑了，会有简单回应了。图为陈万彩在和女儿上楼。

看到女儿进步，陈万彩哭了，她终于看到了希望，她一遍一遍念叨着“女儿有救了，女儿有救了。”可问题也随之而来，费用始终是一家人迈不过去的坎。经过一年的治疗，家里早已负债累累，面对后续高昂的治疗费用，一家人再没有了办法。

“如果女儿没有康复的希望我也认了，可眼见着女儿康复的希望就在眼前，只要坚持做治疗就会恢复得越来越好，却因为没钱就要放弃，我不甘心啊。”陈万彩的声音充满绝望，但她却不知道怎么做才能救自己的女儿。图为医院里的母女俩。原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究！#摄影头条#